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由于目前印度等地出现了变异毒株，因此人们担心接种的疫苗无效，现在有关专家对此类问题做了解答，那新冠疫苗对变异毒株有效吗？北京生物和科兴新冠疫苗哪个好？

一、新冠疫苗对变异毒株有效吗？

有效。

1.中国疾控中心研究员、科研攻关组疫苗研发专班专家组成员邵一鸣表示，病毒变异我们提的是基因水平。基因水平它的变异是持续发生的，而且会越来越多，但是基因水平的微小的变异不一定会造成我们叫表型，就是病毒的流行特征，病毒致病的严重程度，还有病毒是否逃逸疫苗的监控，这些表型的变化它是相对缓慢的，所以我们从现有的这些主要的高度关注的毒株来看，英国株是没有任何问题的，现有疫苗的保护力一点影响都没有，而南非、巴西它会比英国株的影响要大一些，但是我们从现有的，无论是美国的mRNA疫苗，还是我们国家的灭活疫苗来看，在真实世界大规模、大人群的研究当中它都是有效的，印度的毒株出现比较晚，但是从它变异的数量来看，它并没有超过巴西和南非株。所以说印度科学家也做了一些测试，认为印度现在用的灭活和病毒载体苗还是有效的。但是我们不能放松警惕，监控是要持续进行的，我们百姓也可以放心，国家有关部门和防控系统都在密切跟踪这些信息，一旦有的话我们是有能力来应对变异株的。

2.四川省疾控专家表示从全球对新冠病毒变异的监测情况看，目前尚无证据证明病毒变异会使现有的疫苗失效。虽然病毒一直在变异，但到目前为止，它的临床特性并没有改变。目前科学家发现，国产疫苗对部分国外变异新冠病毒仍有效果，即使预防轻症的保护效力有所降低，但预防重症的保护效力仍旧比较高。

总之，病毒变异是正常现象，不能因为病毒变异，就对疫苗接种没有信心。

二、北京生物和科兴新冠疫苗哪个好？

北京生物和科兴新冠疫苗都好，因为北京生物和科兴新冠疫苗都是经过国家药监部门批准的，具有良好的安全性和免疫效果。

1.从保护率来看

北京科兴中维公司灭活疫苗91.25%>国药中生北京公司灭活疫苗79%。

2.从获批时间来看

国药中生北京公司灭活疫苗2020年12月30日>北京科兴中维公司灭活疫苗2021年2月5日。

北京生物和科兴新冠疫苗二者区别如下：

1.北京生物新冠疫苗

（1.1）生产公司

北京生物新冠疫苗是国药控股旗下中国生物的武汉生物与北京生物研究所研制的灭活疫苗，也是首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗，该疫苗第一针接种10天后可以产生抗体。

（1.2）安全性

根据国药集团中国生物（国药中生）统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。一般反应的发生率较低，未见严重不良反应，疫苗具有良好的安全性。

（1.3）有效率

2剂疫苗接种后28天，抗新冠病毒中和抗体4倍增长率接近100%。国务院联防联控机制分别于6月30日、7月23日将中国生物两款疫苗纳入国家新型冠状病毒疫苗紧急使用。

2.北京科兴新冠疫苗

（2.1）生产公司

科兴新冠疫苗是北京科兴中维生物技术有限公司生产的灭活疫苗，名称叫克尔来福。2020年12月7日，科兴控股生物技术有限公司表示，旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司（简称“科兴中维”）获得5亿余美元资金用于新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的进一步开发、产能扩展和生产。

（2.2）安全性

科兴中维的新冠疫苗在2020年4月份进入了I期和II期临床研究，并通过研究证实了疫苗的安全和有效性。在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群（接诊新冠病毒肺炎患者的医务人员）和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新冠病毒所致疾病的发病率。

（2.3）有效率

两剂科兴疫苗后的28天内，预防新冠肺炎感染的有效率达到94%，感染死亡预防率为100%，接种7天后住院病例预防率为96%。据不完全统计，科兴中维新冠灭活疫苗克尔来福全球累计供货量达3.8亿剂，累计接种2.5亿剂。

总之，新冠疫苗对变异毒株有效，无论是注射北京生物还是科兴新冠疫苗都好，因为都是经过国家药监部门批准的，具有良好的安全性和免疫效果，大家不要刻意去等待某一种疫苗，有哪一种就接种哪种。